染色体异常的患者可以选择第三代试管婴儿来实现怀孕

　　染色体和遗传问题对我们来说感觉非常遥远，染色体异常对我们来说应该是非常生疏的染色体异常。只有当染色体异常发生在我们身上时，我们才会逐渐意识到它们。在正常情况下，染色体异常的人不会注意到这种情况的影响，但染色体异常最严重的后果是胎儿流产，出生的婴儿有精神缺陷，生长发育缓慢等。

　　当这些情况反复出现时，育龄家庭应该意识到这可能是由于配偶一方的染色体异常。染色体异常是遗传性的，没有办法治愈。然而，在辅助生殖技术的帮助下，这个问题可以得到解决，有尴尬怀孕的家庭可以拥有健康的婴儿。

　　什么是染色体异常？

　　染色体异常一般表现为染色体缺失、易位、增殖、重复和三倍体。

　　染色体是DNA的主要载体，是遗传物质。人体有23对染色体，前22对是常染色体，第23对是染色体，如果细胞是减数分裂的，每对染色体或遗传因子可以相互分离，然后传给不同的子细胞，不同的染色体或遗传因子可以自由结合。

　　在正常情况下，男性和女性各有23对染色体，当精子和卵子结合形成受精卵时，会形成新的23对染色体，因此人类的基因是连续的。

　　即使妇女在怀孕期间没有流产并生下孩子，孩子也很有可能有先天性愚型、先天性畸形、唐氏综合症和卡氏综合症。

　　二. 染色体异常的症状有哪些？

　　染色体是遗传特性的重要载体，从母亲和父亲传给下一代。那么，出生时有染色体异常的婴儿有什么特征？

　　唐氏综合症

　　婴儿出生后，某些病理特征和衰老的迹象就会凸显出来。颅面特征是头圆，鼻子低，上颌骨发育不全，脸部扁平，嘴部略微张开，舌头肥大，深裂，一般从口中突出，舌头钝，病人的眼裂可能略微向上和向外，耳朵的方向低而椭圆，虹膜上可见灰白色斑块。

　　猫叫声综合征

　　由于5号染色体的缺失，孩子出生后几周就会像小猫一样哭闹，有严重的智力低下，眼距宽，外眦赘皮，头骨短小畸形，先天愚型，如睑裂、小颚、短颈、低耳廓、斜视、昆明试管婴儿费用手，"断掌 "等等。

　　13 三体细胞综合症

　　头部较小，脑部突出，眼睛小，虹膜暗淡，角膜变色，嗅觉丧失，耳朵低，唇腭裂，毛细血管瘤，多趾或畸形，手指弯曲，脚跟后退，脐疝，听力下降，能量发育延迟等。更多的儿童在早期死亡。

　　如何治疗染色体异常？

　　在医学领域，对染色体异常没有好的治疗方案。如果你的家人身体不好，你不应该只为他们治疗。这就是为什么婚前检查、染色体检查、遗传咨询和产前诊断非常重要。如果有生出患有这种疾病的孩子的风险，可以采用选择性流产等办法来防止患有这种疾病的孩子出生。如果你想拥有自己的孩子，还有其他选择吗？

　　解决因染色体异常而导致的难孕问题的唯一方法是使用优质的基因选择技术，去除携带染色体异常的基因。

　　利用PGS/PGD基因筛查技术，第三代试管婴儿技术可以准确检测出超过125种染色体异常。第三代试管婴儿技术可以通过在囊胚植入前进行基因筛查，防止遗传性疾病影响新生儿。

　　试管婴儿技术--染色体异常家庭的福音

　　PGS/PGD基因筛查技术是第三代试管婴儿技术的一个关键因素，也是第三代试管婴儿高成功率的关键。

　　第三代试管婴儿技术实际上是一个完整的体外受精-胚胎植入的过程。然后，受精卵在胚胎实验室中培养到第五天，形成80-100个细胞的囊胚，最后通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术进行筛选，确认质量和健康基因后植入母体。

　　第三代试管婴儿PGS技术对所产生的受精卵中46条染色体的数量和结构进行比较，以分析胚胎的基因是否健康，是否含有遗传上的致命基因。

　　PGD是一种培养前的遗传诊断技术，很适合帮助选择染色体非整倍体的胚胎，帮助治疗因胚胎基因异常而导致的不孕或流产，并选择基因平衡的胚胎移植给有平衡易位的夫妇。它从根本上提高了第一代和第二代试管婴儿怀孕的成功率，降低了自然流产率，提高了怀孕的质量，并能防止盲目移植导致胚胎的异常基因在怀孕期间必须停止。

　　第三代试管婴儿技术选择高质量的健康基因植入妇女的子宫，一方面提高植入率，另一方面提高胎儿的健康，防止准父母将不良基因遗传给胎儿。