一个健康的婴儿是许多家庭的梦想，没有什么比拥有一个安全和健康的家庭更好了。有可能生出患有遗传病的孩子吗？遗传病是否一定会传给孩子？这里有一点科学知识来回答你的问题。

　　I. 什么是遗传性疾病？

　　术语 "遗传性疾病 "是指由于生殖细胞、受精卵和体细胞中的遗传物质的数量、结构或功能发生变化而导致的疾病。

　　事实上，遗传性疾病有四大类。染色体疾病、单基因遗传疾病、多基因遗传疾病和线粒体遗传疾病。

　　我可以生一个有遗传性疾病的孩子吗？

　　遗传病基本上是指遗传物质的突变导致一些疾病，包括染色体疾病，如18三体综合征、21三体综合征、克雅氏综合征、染色体易位等，以及单基因疾病，如血友病、杜兴氏肌肉萎缩症、地中海贫血症等。遗传病大多是致命的，幸存的携带者的主要表现不仅是由遗传物质本身的变异引起的一系列症状，而且是将变异的遗传物质传递给下一代，表现为反复出现的自发性疾病**、死胎、胎儿畸形等，而且大多数是无法治疗的。每年约有30万名婴儿出生时有出生缺陷，其中大部分是由遗传性疾病引起的。因此，遗传性疾病是我们社会和经济发展中的一个重要因素。

　　由于大多数遗传性疾病是无法治疗的，因此预防遗传性疾病儿童的出生尤为重要。辅助生殖技术的发展，特别是植入前遗传学诊断（PGD）试管婴儿，不仅可以防止有遗传性疾病的孩子出生，还可以帮助遗传性疾病的携带者拥有健康的孩子。PGD包括在胚胎植入子宫前对其进行检查，并选择正常胚胎进行移植。这是一种较早的产前诊断形式，克服了产前诊断胎儿畸形后与治疗有关的生理和心理压力**。

　　自1990年Handyside等人报告了第一个成功的植入前遗传学诊断（IVF）以来，已经进行了超过4000个周期。PGD的主要步骤是控制超排卵、取卵、受精、胚胎活检、基因检测和正常胚胎的移植，香港最新的男、女检测价格。目前，主要测试裂解期胚胎的卵细胞和囊胚的外胚层滋养层细胞。主要的基因检测方法是荧光原位杂交和聚合酶链反应。近年来，新的PGD检测方法不断涌现，如怀孕时在香港验血的最佳时间，基因组杂交和基因芯片等。新方法的使用大大提高了诊断的准确性，降低了误诊率，进一步增强了PGD在提高试管婴儿成功率、防止出生缺陷儿童和帮助遗传病携带者生育健康孩子方面的作用。

　　综上所述，虽然试管婴儿植入前遗传学诊断技术仍有改进的余地，但其对辅助生殖的临床重要性是毋庸置疑的。随着新技术的不断进步，PGD将在预防出生缺陷和提高人口质量方面发挥更大的作用。

　　我们从专家那里了解到，通过植入前遗传学诊断，试管婴儿可以防止有遗传病的孩子出生，这意味着即使有遗传病也有可能生出健康的孩子。