不孕不育已经困扰了许多家庭。中国不孕不育人群中有5%至10%的人存在染色体异常，50%的自然不孕不育是由于染色体异常造成的。

　　那么什么是染色体异常？

　　在临床上，染色体异常主要有两类：染色体数目异常，包括全倍体、非整倍体和嵌合体，以及染色体结构异常，包括缺失、复制、倒置、易位、插入、等位染色体、环状染色体和染色体多态性。大多数染色体异常会导致胎儿畸形和发育不良，但染色体异常通常不会影响男性或女性的发育或智力。

　　然而，染色体异常通常不影响男性或女性的发育或智力。染色体异常的可能性随着年龄的增长而增加，所以你的年龄越大，你就越不可能有正常的怀孕和健康的婴儿。

　　这就是为什么在准备生孩子之前进行染色体检查很重要。染色体检查的主要目的是确定我们身体中存在哪些遗传病的基因。一般来说，显性遗传病和隐性遗传病是有区别的。显性遗传病可以在孩子出生后发生。显性遗传病不能在孩子出生后发生。它们将发生在下一代，如过敏性鼻炎、先天性白内障、夜盲症和青光眼。多胎妊娠和21三体综合征是染色体遗传疾病。

　　事实上，染色体异常的发生率非常低，通常男性和女性都会将染色体传给他们的后代。其中一些是致命的，而另一些则不是，但会在出生后给胎儿留下毁容的痕迹。然而，有些人可能有染色体异常，如果他们结合起来，对胚胎是致命的，所以这个问题非常难解决。

　　那么，如何才能解决这个问题呢？

　　第三代试管婴儿技术可以解决这个问题，因为它有第二代试管婴儿所没有的基因染色体筛查，可以在胚胎移植前对囊胚进行基因筛查，排除染色体异常和有遗传性疾病的胚胎，从而使最健康、最聪明、最美丽的婴儿诞生。对生活在不同地区的400名6至13岁的试管婴儿的测试结果显示，患有21三体综合征的试管婴儿的智商是普通儿童的两倍以上，一半的试管婴儿在他们的班级中处于前20%。他们的智慧是不可否认的。

　　第三代试管婴儿技术有效地避免了遗传病对婴儿造成的健康风险，同时全面提取最高质量的基因进行孕育，因此婴儿出生后基本上是健康的。